ESTADOS UNIDOS.- Miembros de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) han encendido las alertas tras clasificar como de Clase II el retiro a nivel nacional de varios productos de pastillas para la tos, lo que implica un riesgo moderado para la salud de los consumidores. Aunque la probabilidad de daños graves es baja, la agencia advierte que su uso podría provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles.
De acuerdo con el más reciente informe del organismo, la clasificación fue asignada el pasado 10 de abril de 2026, semanas después de que el retiro iniciara el 20 de marzo. Hasta ahora, la medida continúa vigente sin una fecha definida de conclusión, mientras las autoridades sanitarias mantienen la supervisión del caso.
El retiro fue iniciado de manera voluntaria por el fabricante, luego de una recomendación de la FDA derivada de una inspección realizada el 15 de agosto de 2025 en una planta ubicada en el extranjero. Durante la revisión, los inspectores detectaron condiciones que podrían afectar la calidad de los productos, lo que atrajo dudas sobre su seguridad.
¿Cuántos productos resultaron afectados por el retiro?
En total, la medida afecta a 15 productos de pastillas para la tos de venta libre, fabricados en China por Xiamen Kang Zhongyuan Biotechnology Co., Ltd. y distribuidos en Estados Unidos por diversas empresas. Entre las marcas involucradas se encuentran Exchange Select, Molino Solidario, Salud MGC, Elección de Calidad QC y Farmacia con Descuento.
Los productos retirados incluyen presentaciones de mentol, miel y limón, cereza, fresa, miel con vainilla y versiones sin azúcar, comercializadas en empaques de entre 25 y 90 unidades. Todos cuentan con fecha de caducidad en 2026 y, en su mayoría, corresponden a los lotes 20240524, 20240720, 20240730 y 20241030.
Según los registros oficiales, estas pastillas fueron distribuidas a nivel nacional en EU, por lo que consumidores de distintos estados pudieron haberlas adquirido. Sin embargo, no se emitió un comunicado de prensa sobre el retiro, por lo que la notificación se ha realizado principalmente mediante cartas enviadas por distribuidores.
Ante este escenario, la FDA recomienda a los consumidores no utilizar los productos afectados y seguir las indicaciones de devolución o eliminación proporcionadas por los vendedores. Asimismo, especialistas en salud sugieren acudir con un médico en caso de presentar síntomas inesperados, especialmente si se tienen condiciones médicas preexistentes.
Por ahora, la agencia no ha proporcionado nuevas actualizaciones, lo que indica que el proceso de seguimiento aún se encuentra en etapas iniciales.
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