PAÍSES BAJOS.- Este miércoles la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la aprobación de la vacuna de la farmacéutica Pfizer contra el Covid-19 adaptada para combatir la subvariante de Ómicron XBB.1.5 para niños a partir de los seis meses de edad y adultos.
Fue el comité de medicamentos humanos de EMA el encargado de concluir todos los datos disponibles sobre la dosis de Pfizer y las demás vacunas adaptadas, revisando la información sobre seguridad, eficacia e inmunogenicidad y teniendo como resultado que es suficiente para respaldar el antígeno actualizado contra el Covid-19.
Dicha vacuna, mejor conocida como Comirnaty Ómicron XBB.1.5, se usa para prevenir la enfermedad que causa el virus SARS-CoV-2 en personas a partir de los seis meses de edad, y como Ómicron está relacionada con otras variantes que circulan actualmente, la EMA “espera que la vacuna ayude a mantener una protección óptima contra la Covid-19 causada también por estas otras variantes”
Vacuna cuenta con efectos secundarios
De acuerdo con la EMA, adultos y niños a partir de los 5 años deberán recibir una dosis única independientemente de su historial de vacunación contra el Covid-19, mientras que los menores de seis meses a cuatro años podrán recibir una o tres dosis dependiendo de si han completado un ciclo de primovacunación o han tenido Covid-19.
Respecto a los efectos secundarios, estos son leves y de corta duración, entre ellos está:
Dolor de cabeza
Diarrea
Dolor articular
Dolor muscular
Cansancio
Escalofríos
Fiebre
Dolor o hinchazón en el lugar donde se puso la inyección
“En raras ocasiones pueden ocurrir efectos secundarios más graves”, declaró la EMA.
La EMA enviará dicha recomendación a la Comisión Europea, que es quien tiene la última palabra sobre la aprobación de los medicamentos respaldados por la agencia europea.
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