ESTADOS UNIDOS.- Un grupo de pacientes en Estados Unidos han alertado por la pérdida de visión generada por medicamentos para bajar de peso, entre ellos el Ozempic, Wegoby o Rybelsus. Las denuncias recabadas por un artículo de The Wall Street Journal mencionan que los medicamentos suministrados han provocado una rara enfermedad llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), que obstruye el flujo sanguíneo en el flujo óptico y provoca la visión borrosa o nublada.
De acuerdo con la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la semaglutida, sustancia activa en el medicamento, puede aumentar el riesgo de padecer NAION y generar lesiones del nervio óptico, pese a que sea un efecto secundario muy raro. El síntoma ha sido identificado como indoloro y generalmente se presenta en un solo ojo.
¿Qué es la NAION, pérdida de visión por medicamento?
La NAION también puede aparecer por la diabetes tipo II, enfermedad que también requiere este fármaco. La EMA detalla que estos pacientes consumen agonistas del receptor de GLP-1, lo que aumenta al doble la probabilidad de pérdida de visión en comparación con los pacientes que controlan sus niveles de azúcar con otros medicamentos.
De acuerdo con los casos documentados una de las pacientes, Michelle Fennell, de 53 años, relató que estaba trabajando cuando comenzó a sentir pesadez en su ojo derecho y de manera súbita perdió parte de su visión periférica. Dos semanas después fue diagnosticada con NAION. Explicó que su visión se modificó como si observara a través de una pecera, y no podía mirar hacia el frente.
Otros pacientes han experimentado síntomas similares, pese a que los investigadores continúan analizando los resultados para determinar hasta qué punto los medicamentos son los responsables del NAION, o si existen otros factores que predisponen desarrollar la condición.
Asocian pérdida de visión con este componente
Los casos de pérdida de visión han sido documentados por JAMA Ophtalmology desde 2024, cuando publicaron un estudio sobre la posible asociación entre la semaglutiday NAION. El estudio detalla que los pacientes con sobrepeso u obesidad atendidos en centros especializados, suministrados con semaglutida, mostraron un riesgo de casi 4.35 veces mayor que pacientes con otros medicamentos.
Mientras que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó en 2024 que el NAION debería incluirse como un efecto secundario ” muy raro” en los medicamentos que contienen semaglutida. Los ensayos clínicos revelaron que podría presentarse en hasta 1 de cada 10 personas tratadas con este componente.
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