Ser mamA? ha sido difA�cil, y un proceso de aprendizaje

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CIUDAD DE MA�XICO.- Federica Quijano hace una pausa antes de contar cA?mo ha ido descubriendo las formas en las que SebastiA?n, su hijo de nueve aA�os de edad, le dice que la ama. No puede contener el llanto porque su pequeA�o fue diagnosticado con autismo a los tres aA�os, le llama Rey Wafle y es a veces un poco brusco, no le gusta estar con mucha gente pero le deja saber a su mamA? que la ama.

a�?Justo le cambiamos el medicamento, ahorita estA? mucho mA?s amoroso, A?ltimamente me dice mamA? te amo, te extraA�o. Me dice unas cosas lindA�simas que no pasan normalmente, a veces pienso a�?si este niA�o supiera lo mucho que lo amo, cA?mo puede saber cuA?nto lo ama su mamA?, todo lo que hace por A�la��, el movimiento que hago para que A�l este mejor, a veces pienso que no lo sabe, que a lo mejor no me quiere, le vale, pero estos dA�as, con el cambio de mA�dicamente ha sido un: mamA? no te vayas, te extraA�oa�?.

Ha sido difA�cil, dice, y tambiA�n un proceso de aprendizaje para ella y para MarA�a, su pequeA�a de 10 aA�os.

Sonriendo recuerda que ella llegA? a su vida a los tres meses, un dA�a en que, sin esperarlo, le llamaron del albergue para decirle que algo habA�a pasado; y ella, espantada, acudiA? a ver de quA� se trataba. La noticia era que se habA�a convertido en mamA?.

a�?Llegando al albergue me dijeron: queremos felicitarla, ha sido aceptada como madre adoptiva y queremos presentarle a su hijaa�?, y entonces entrA? MarA�a, recuerdo que tuve tres minutos para hablarle a mi mamA? y decirle: A?voy a conocer a mi hija! Y no sabA�a ni siquiera si era niA�a o niA�o y en ese momento entrA? ella al cunero, de tres meses y con una flor para mA� entre sus manos. SeA�ora, A?acepta a esta bebA� como su hija? Me preguntaron y yo lloraba, dije que por supuesto que sA�. Me quedA� sola con MarA�a y le jurA� amor eterno, le jurA� que la iba amar para toda la vida que la iba a cuidara�?.

MA?s adelante llegA? SebastiA?n. A�l tenA�a un aA�o y medio cuando se uniA? a sus vidas y para recibirlo, Federica le platicA? a MarA�a que su hermanito las habA�a invitado a Disney. Como toda hermana mayor, poco despuA�s de la llegada del nuevo integrante (a quien le lleva un aA�o) se preguntaba si se iba a quedar para siempre porque ella querA�a que su mamA? fuera sA?lo suya.

a�?DespuA�s evidentemente MarA�a y yo pasamos el proceso de a�?perdera�� a mi hijo, no sabA�amos quA� tenA�a, empezA? a pegarse en todos lados, dejA? de hacer mil cosas y despuA�s de muchos tratamientos nos diagnosticaron que tiene autismo. Aprendes a vivir con ese dolor, que tienes para siempre, porque tA? tienes expectativas de un hijo que a veces nos hacemos tontamente, como que va a ser futbolistaa�?, platicA?.

Fue desde entonces que se dio cuenta de la poca informaciA?n que hay sobre esta enfermedad en el paA�s, los pocos apoyos que existen y asA� decidiA? sumarse a Imagina en Movimiento A.C. (Www.imagina.org.mx) una asociaciA?n que busca crear mejores condiciones de vida para chicos y grandes que tienen autismo.

Al preguntarle quA� futuro ve para SebastiA?n, responde: a�?Para las personas que vivimos con un hijo con autismo esa es la pregunta, que no sabemos quA� va a pasar con ellos, a mA� me gustarA�a dejarle un futuro sA?lido, terminar de comprar mi casa, tener un ahorro, tener un lugar donde A�l, si yo falto, tenga un ahorro, que estA� cuidado. SA� que MarA�a va a tomar su camino, yo quiero que ella sea intensamente feliz, que se case y que yo sea la abuela feliz pero que no cargue conmigo. Yo creo que mi hijo y yo nos vamos a cargara�?.

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